Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2023/361 z dnia 28 listopada 2022 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących stosowania niektórych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów zapobiegania niektórym chorobom umieszczonym w wykazie i ich zwalczania

Sekcja 2 — Środki zmniejszające ryzyko, wymagania dotyczące certyfikacji i okresy

Artykuł 16

W mocy

Okresy

karencji po interwencyjnych szczepieniach zapobiegawczych

1. Po zakończeniu interwencyjnych szczepień zapobiegawczych właściwy organ przestrzega odpowiednich okresów

karencji dostosowanych do poszczególnych chorób przewidzianych w załącznikach VII–

XVIII część 4, podczas których na obszarach szczepień i obszarach otaczających obszary szczepień prowadzony jest kliniczny lub laboratoryjny nadzór, w ramach którego wykazuje się brak zakażenia określonym patogenem.

2. Nadzór, o którym mowa w ust. 1, prowadzony jest:

a) zgodnie z:

(i) warunkami dostosowanymi do poszczególnych chorób określonymi w załącznikach VII–

XVIII część 4;

(ii) załącznikiem I do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687 w odniesieniu do procedur doboru próby i pobierania próbek, metod diagnostycznych i transportu próbek;

b) biorąc pod uwagę rodzaj podawanej szczepionki.

Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.