Artykuł 1

Do celów niniejszego rozporządzenia stosuje się następujące definicje:

1) „materiał” oznacza substancję stałą, półstałą lub płynną wykorzystywaną do wytwarzania produktu, która posiada:

a) skład organiczny wytworzony z co najmniej jednej substancji wyjściowej; lub

b) skład cementowy wytworzony z co najmniej jednego składnika; lub

c) skład metalowy, emaliowy, ceramiczny lub inny skład nieorganiczny;

2) „materiał końcowy” oznacza materiał, który podlega testowaniu i zatwierdzaniu zgodnie z wymogami dotyczącymi badań i kryteriami zatwierdzania określonymi w decyzji wykonawczej (UE) 2024/368;

3) „produkt” oznacza przedmiot, który wchodzi w kontakt z wodą przeznaczoną do spożycia przez ludzi, wykonany z materiałów końcowych i przeznaczony do wprowadzenia do obrotu;

4) „produkt zmontowany” oznacza produkt składający się z dwóch lub większej liczby elementów, które są ze sobą połączone, funkcjonują jako jedna całość i mogą zostać rozmontowane bez zniszczenia elementów;

5) „element” oznacza możliwą do zidentyfikowania część produktu zmontowanego składającą się z jednego lub kilku materiałów;

6) „próbka do badań” oznacza przedmiot reprezentatywny dla materiału końcowego, który jest wykorzystywany do badania zgodnie z procedurami i metodami określonymi w decyzji wykonawczej Komisji (UE) 2024/368;

7) „minimalne wymogi w zakresie higieny” oznaczają wymogi dotyczące higieny określone w decyzji wykonawczej Komisji (UE) 2024/368;

8) „producent” oznacza każdą osobę fizyczną lub prawną, która wytwarza produkty lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktów i sprzedaje te produkty pod własną nazwą lub własnym znakiem towarowym, lub która projektuje i konstruuje produkty na własny użytek;

9) „importer” oznacza każdą osobę fizyczną lub prawną mającą siedzibę w Unii, która udostępnia na rynku w Unii produkty pochodzące z państwa trzeciego;

10) „upoważniony przedstawiciel” oznacza każdą osobę fizyczną lub prawną mającą siedzibę w Unii, posiadającą pisemne pełnomocnictwo od producenta do działania w jego imieniu w odniesieniu do określonych zadań;

11) „ocena zgodności” oznacza proces wykazujący, że produkt spełnia minimalne wymogi w zakresie higieny;

12) „jednostka oceniająca zgodność” oznacza jednostkę, która przeprowadza działania z zakresu oceny zgodności, w tym badania, certyfikację i inspekcję;

13) „jednostka notyfikowana” oznacza jednostkę oceniającą zgodność, którą notyfikowano zgodnie z art. 5;

14) „akredytacja” oznacza akredytację w rozumieniu art. 2 pkt 10 rozporządzenia (WE) nr 765/2008;

15) „krajowa jednostka akredytująca” oznacza krajową jednostkę akredytującą w rozumieniu art. 2 pkt 11 rozporządzenia (WE) nr 765/2008;

16) „udostępnienie na rynku” oznacza każde dostarczenie produktu na rynek w Unii w celu jego dystrybucji, konsumpcji lub używania w ramach działalności handlowej, odpłatnie lub nieodpłatnie;

17) „wprowadzenie do obrotu” oznacza udostępnienie produktu na rynku w Unii po raz pierwszy;

18) „badanie o ograniczonym zakresie” oznacza przeprowadzenie badania, w ramach którego tylko część procedur i metod badań określonych w decyzji wykonawczej Komisji (UE) 2024/368 stosuje się do próbek do badań, które zostały pobrane przez jednostkę notyfikowaną podczas inspekcji początkowej lub corocznej.