Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/859 z dnia 18 marca 2024 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do klasyfikacji substancji salicylan sodu w zakresie jej maksymalnego limitu pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego
Załącznik
W mocyW tabeli 1 w załączniku do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji farmakologicznie czynnej „salicylanu sodu” otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy
(na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Salicylan sodu
NIE DOTYCZY
Bydło Świnie
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Do stosowania doustnego.
Nie stosować u zwierząt, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.
BRAK WPISU
Wszystkie gatunki, od których lub z których pozyskuje się żywność, z wyjątkiem ryb
MLP nie jest wymagany
Wyłącznie do stosowania miejscowego.
Kwas salicylowy
Indyki
400 μg/kg
2 500 μg/kg
200 μg/kg
150 μg/kg
Mięśnie
Skóra i tłuszcz w naturalnych proporcjach
Wątroba
Nerki
Nie stosować u zwierząt, których jaja przeznaczone są do spożycia przez ludzi.
Środki przeciwzapalne/ niesteroidowe środki przeciwzapalne”
Drób inny niż indyki
250 μg/kg
250 μg/kg
500 μg/kg
1 000 μg/kg
Mięśnie
Skóra i tłuszcz w naturalnych proporcjach
Wątroba
Nerki
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.