Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/1068 z dnia 12 kwietnia 2024 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu ekstraktu rozmarynu jako dodatku paszowego dla kotów i psów
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku paszowego
Dodatek
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
mg kwasu karnozowego/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria: dodatki technologiczne. Grupa funkcjonalna: przeciwutleniacze
1b392
Ekstrakt rozmarynu
Skład dodatku
Preparat ekstraktu rozmarynu z suszonych liści Rosmarinus officinalis z kwasem karnozowym 9–12 %, suma kwasu karnozowego i karnozolu ≥ 10 %
Postać płynna
Ekstrakt otrzymuje się metodami ekstrakcji acetonem lub etanolem.
Pozostałości rozpuszczalników (aceton lub etanol) ≤ 250 mg/kg
Kamfora ≤ 150 mg/kg
Charakterystyka substancji czynnych
Kwas karnozowy C20H28O4
Numer CAS 3650-09-7
Karnozol C20H26O4
Numer CAS 5957-80-2
Suma kwasu karnozowego i karnozolu w ekstrakcie:
≥ 90 % m/m diterpenów fenolowych ogółem w ekstrakcie; ≥ 15 % m/m substancji lotnych ogółem
Metoda analityczna
(1) Do oznaczania ilościowego kwasu karnozowego i karnozolu w dodatku paszowym:
— wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją spektrofotometryczną (HPLC-UV)
Do oznaczania ilościowego kwasu karnozowego i karnozolu w mieszance paszowej:
— chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC/FID)
Koty
Psy
5
34
1. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania i stabilność przy obróbce cieplnej.
2. Jednoczesne stosowanie różnych źródeł kwasu karnozowego nie może powodować przekroczenia maksymalnego dopuszczalnego poziomu tej substancji w mieszankach paszowych pełnoporcjowych ustalonych dla każdego odpowiedniego gatunku.
3. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla skóry, oczu i dróg oddechowych.
5 maja 2034 r.
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.