Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/2959 z dnia 29 listopada 2024 r. wyznaczające laboratoria referencyjne Unii Europejskiej w zakresie zdrowia publicznego ds. bakterii przenoszonych przez żywność i wodę; ds. helmintów i pierwotniaków przenoszonych przez żywność, wodę i wektory; oraz ds. wirusów przenoszonych przez żywność i wodę
Załącznik III
W mocyLaboratorium referencyjne UE w zakresie zdrowia publicznego ds. wirusów przenoszonych przez żywność i wodę, jego obowiązki i zadania
1. Konsorcjum wyznaczone jako laboratorium referencyjne UE w zakresie zdrowia publicznego ds. wirusów przenoszonych przez żywność i wodę (dalej „laboratorium referencyjne UE”):
Konsorcjum kierowane przez:
Norwegian Institute of Public Health (NIPH), Lovisenberggata 6, 0456 Oslo, NORWEGIA;
Składające się również z:
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu, Antonie van Leeuwenhoeklaan 9, 3721 MA, Bilthoven, NIDERLANDY, od maja 2025 r.: Helsinkilaan 1, 3584 CB, Utrecht, NIDERLANDY,
Regensburg University Medical Center, Franz-Josef-Strauss-Allee 11, D-93053 Regensburg, NIEMCY.
2. Obowiązki i zadania:
Laboratorium referencyjne UE wspiera krajowe laboratoria referencyjne oraz propaguje dobre praktyki i jakość w celu udoskonalenia mikrobiologii w zdrowiu publicznym w dziedzinie wirusów przenoszonych przez żywność i wodę.
Laboratorium referencyjne UE wspiera te krajowe laboratoria referencyjne w działaniach dotyczących wirusa zapalenia wątroby typu A. W zakres działalności laboratorium referencyjnego UE wchodzi również wirus zapalenia wątroby typu E. W razie zaistnienia na szczeblu UE potrzeby związanej z innymi wirusami przenoszonymi przez żywność i wodę mającymi znaczenie dla zdrowia publicznego, laboratorium referencyjne UE może również zostać poproszone o dostarczenie informacji i porad na temat tych wirusów.
Laboratorium referencyjne UE wspiera członków europejskiej sieci nadzoru nad chorobami przenoszonymi przez żywność i wodę oraz chorobami odzwierzęcymi (FWD-Net) (1) Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) w zakresie aspektów związanych z diagnostyką, metodami badań, stosowaniem niektórych badań do celów jednolitego nadzoru, powiadamiania o chorobach i zgłaszania ich.
W celu realizacji działań w ramach planu prac laboratorium referencyjnego UE, który opracowuje i uzgadnia ono z ECDC, laboratorium referencyjne UE koordynuje pracę krajowych punktów kontaktowych ds. chorób przenoszonych przez żywność i wodę oraz operacyjnych punktów kontaktowych ds. mikrobiologii właściwych dla laboratorium referencyjnego UE.
Na wniosek ECDC laboratorium referencyjne UE uczestniczy w odpowiednich sieciach i strukturach ECDC. Laboratorium referencyjne UE uczestniczy w sieci laboratoriów referencyjnych UE, która ma być obsługiwana i koordynowana przez ECDC zgodnie z art. 15 ust. 3 rozporządzenia (UE) 2022/2371.
Laboratorium referencyjne UE zapewnia:
— wystarczającą liczbę wykwalifikowanego personelu w stosunku do ilości zadań, do wykonywania których laboratorium referencyjne UE zostało wyznaczone,
— odpowiednie przeszkolenie personelu do wykonywania zadań laboratorium referencyjnego UE.
Laboratorium referencyjne UE ustanawia swoją politykę poufności, w tym zasady odpowiedniego bezpiecznego postępowania z próbkami i informacjami, ich przechowywania i przetwarzania, a także środki zapobiegające nieuprawnionemu ujawnianiu informacji poufnych.
Laboratorium referencyjne UE odpowiada za wykonywanie następujących zadań:
a) świadczenie usług w zakresie diagnostyki referencyjnej i charakterystyki patogenów w dziedzinie działalności laboratorium referencyjnego UE członkom sieci wspieranych przez laboratorium referencyjne UE zgodnie z potrzebami określonymi przez te sieci;
b) zapewnianie programów zewnętrznych ocen jakości w zakresie diagnostyki i charakterystyki wybranych wirusów lub grup wirusów w dziedzinie działalności laboratorium referencyjnego UE członkom sieci wspieranych przez laboratorium referencyjne UE zgodnie z potrzebami określonymi przez te sieci;
c) doradztwo naukowe i pomoc techniczna w dziedzinie działalności laboratorium referencyjnego UE dla członków sieci wspieranych przez laboratorium referencyjne UE zgodnie z potrzebami określonymi przez te sieci;
d) uczestniczenie w komitetach eksperckich, np. w komitecie doradczym Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (EFSA) w dziedzinie zarządzania i dzielenia się danymi dotyczącymi typowania molekularnego izolatów pochodzących od ludzi, z żywności, paszy lub od zwierząt i z powiązanego z nimi środowiska, aby zapewnić fachowe doradztwo w dziedzinie działalności laboratorium referencyjnego UE;
e) zapewnianie ECDC doradztwa naukowego i pomocy technicznej w dziedzinie działalności laboratorium referencyjnego UE w oparciu o ekspertyzy lub ankiety wśród członków sieci wspieranych przez laboratorium referencyjne UE;
f) przekazywanie ECDC informacji i wytycznych oraz wspieranie go w sytuacjach wystąpienia ogniska choroby w dziedzinie działalności laboratorium referencyjnego UE, w tym wnoszenie wkładu w oceny ryzyka ECDC;
g) świadczenie, we współpracy z ECDC, pomocy naukowej i technicznej na rzecz Komisji w zakresie szczegółowej dziedziny zdrowia publicznego, którą zajmuje się laboratorium referencyjne UE;
h) organizowanie i prowadzenie szkoleń, takich jak warsztaty, seminaria internetowe, ćwiczenia symulacyjne, szkolenia w zakresie „mokrych” laboratoriów lub pilotażowe ćwiczenia z zakresu nadzoru, w dziedzinie działalności laboratorium referencyjnego UE dla członków sieci wspieranych przez laboratorium referencyjne UE;
i) zapewnianie koordynacji, komunikacji i rozpowszechniania informacji wśród członków sieci wspieranych przez laboratorium referencyjne UE oraz z ECDC, w tym opracowywanie i uzgadnianie rocznych planów pracy;
j) organizowanie spotkań członków sieci wspieranych przez laboratorium referencyjne UE;
k) zapewnianie koordynacji z innymi laboratoriami referencyjnymi UE w dziedzinie zdrowia publicznego lub w innych dziedzinach, takich jak pasza, żywność i zdrowie zwierząt czy wyroby medyczne do diagnostyki in vitro, z ośrodkami współpracującymi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) lub laboratoriami referencyjnymi WHO lub z odpowiednimi inicjatywami w dziedzinie działalności laboratorium referencyjnego UE;
l) współpraca, wraz z ECDC, z EFSA lub z Europejską Agencją Leków (EMA), w zależności od przypadku;
m) współpraca, wraz z ECDC, z laboratoriami w państwach trzecich w kontekście międzynarodowym, z korzyścią dla zdrowia publicznego na poziomie UE, w zależności od przypadku;
n) świadczenie pomocy naukowej i technicznej w innych kwestiach istotnych dla członków sieci wspieranych przez laboratorium referencyjne UE.
(1) https://www.ecdc.europa.eu/en/about-us/partnerships-and-networks/disease-and-laboratory-networks/fwd-net.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.