Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/3169 z dnia 18 grudnia 2024 r. ustanawiające zasady stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/2282 w odniesieniu do procedur przeprowadzania na szczeblu Unii wspólnych konsultacji naukowych dotyczących produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Artykuł 8
W mocyUstanowienie szablonu pakietu informacyjnego, w przypadku gdy wspólne konsultacje naukowe prowadzone są równolegle z wydawaniem opinii naukowej
Grupa koordynacyjna, po konsultacji i osiągnięciu porozumienia z Europejską Agencją Leków, ustanawia specjalny szablon pakietu informacyjnego, który ma być stosowany w przypadku, gdy wspólne konsultacje naukowe dotyczące produktów leczniczych prowadzone są równolegle z wydawaniem opinii naukowej.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.