Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1426 z dnia 17 lipca 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 jako dodatku paszowego dla przeżuwaczy (innych niż jagnięta) i wielbłądowatych hodowanych do celów produkcji mleka lub do celów reprodukcyjnych, młodych przeżuwaczy rzeźnych innych niż cielęta i jagnięta, wielbłądowatych cieląt rzeźnych oraz koniowatych innych niż konie (posiadacz zezwolenia: Lallemand SAS) oraz zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2020/149 w odniesieniu do warunków zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 jako dodatku paszowego dla jagniąt
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku
Nazwa posiadacza zezwolenia
Dodatek
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
jtk/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria: dodatki zootechniczne. Grupa funkcjonalna: stabilizatory flory jelitowej
4b1711
Lallemand SAS
Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077
Skład dodatku
Preparat Saccharomyces cerevisiae
CNCM I-1077
o minimalnym stężeniu:
— 1 × 1010 jtk/g dodatku (w postaci powlekanej)
— 2 × 1010 jtk/g dodatku (w postaci niepowlekanej).
Charakterystyka substancji czynnej
Żywotne komórki Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077
Metoda analityczna
(1) Oznaczenie liczby w dodatku paszowym, premiksach i mieszankach paszowych: metoda płytek lanych lub posiewu powierzchniowego z użyciem agaru z chloramfenikolem, dekstrozą i ekstraktem drożdżowym (EN 15789)
Analiza jakościowa: metoda łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) (CEN/TS 15790)
Przeżuwacze (inne niż jagnięta) oraz wielbłądowate hodowane do celów produkcji mleka lub do celów reprodukcyjnych
– 5 × 108
– 1.
W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu należy podać warunki przechowywania i stabilność przy obróbce cieplnej.
2. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dróg oddechowych, oczu (dotyczy tylko postaci powlekanej) oraz skóry.
7 sierpnia 2035 r.
Młode (2)
przeżuwacze rzeźne, inne niż cielęta i jagnięta
Wielbłądowate cielęta rzeźne
1 × 109
Kategoria: dodatki zootechniczne. Grupa funkcjonalna: substancje polepszające strawność
4b1711
Lallemand SAS
Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077
Skład dodatku
Preparat Saccharomyces cerevisiae
CNCM I-1077
o minimalnym stężeniu:
— 1 × 1010 jtk/g dodatku (w postaci powlekanej)
— 2 × 1010 jtk/g dodatku (w postaci niepowlekanej).
Charakterystyka substancji czynnej
Żywotne komórki Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077
Metoda analityczna
(1) Oznaczenie liczby w dodatku paszowym, premiksach i mieszankach paszowych: metoda płytek lanych lub posiewu powierzchniowego z użyciem agaru z chloramfenikolem,
dekstrozą i ekstraktem drożdżowym (EN 15789)
Analiza jakościowa: metoda łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) (CEN/TS 15790)
Koniowate inne niż konie
- 3 × 109
- 1.
W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu należy podać warunki przechowywania i stabilność przy obróbce cieplnej.
2. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dróg oddechowych, oczu (dotyczy tylko postaci powlekanej) oraz skóry.
7 sierpnia 2035 r.
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl.
(2) Zwierzęta na podobnym etapie rozwoju co „cielęta”.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.