Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/2511 z dnia 11 grudnia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Bacillus paralicheniformis DSM 33902 i Bacillus subtilis DSM 33903 jako dodatku paszowego dla przeżuwaczy wykorzystywanych do produkcji mleka lub w celach reprodukcyjnych (posiadacz zezwolenia: Chr. Hansen A/S)
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku paszowego
Nazwa posiadacza zezwolenia
Nazwa dodatku
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
jtk/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
jtk/l wody do pojenia
Kategoria: dodatki zootechniczne. Grupa funkcjonalna: stabilizatory flory jelitowej
4b1896
Chr. Hansen A/S
Bacillus paralicheniformis DSM 33902 i Bacillus subtilis DSM 33903
Skład dodatku
Preparat Bacillus paralicheniformis DSM 33902 i Bacillus subtilis DSM 33903 zawierający co najmniej: Bacillus spp 3,2 × 1010 jtk/g dodatku (stosunek 1:1)
Postać stała
Charakterystyka substancji czynnej
Zdolne do życia przetrwalniki Bacillus paralicheniformis DSM 33902 i Bacillus subtilis DSM 33903.
Metoda analityczna
(1) Oznaczenie liczby w dodatku paszowym, mieszance paszowej i wodzie do pojenia: metoda posiewu powierzchniowego na tryptonowym agarze sojowym (EN 15784)
Do analizy jakościowej: metody sekwencjonowania DNA lub elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) (CEN/TS 17697)
Przeżuwacze wykorzystywane do produkcji mleka lub w celach reprodukcyjnych
- 3,8 × 10 8
- 7,4 × 10 7
- 1.
Dodatek może być stosowany w wodzie do pojenia.
2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy wskazać warunki przechowywania, stabilność przy obróbce cieplnej oraz stabilność w wodzie do pojenia.
3. W przypadku stosowania w wodzie do pojenia dodatek stosuje się przy zapewnieniu minimalnej dawki: 9,6 × 109 jtk/zwierzę/dzień.
4. Podmioty działające na rynku pasz wprowadzają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające z ich stosowania. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla dróg oddechowych i skóry.
1 stycznia 2036 r.
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.