Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/750 z dnia 31 marca 2026 r. udzielające pozwolenia unijnego na rodzinę produktów biobójczych ECA Disinfect skin Product family 7 zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012
Treść z tekstu opublikowanego w Dzienniku Urzędowym UE — w brzmieniu pierwotnym, bez późniejszych zmian. Wersje skonsolidowane mają charakter dokumentacyjny.
Treść aktu
Tytuł i preambuła (motywy)
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2026/750
z dnia 31 marca 2026 r.
udzielające pozwolenia unijnego na rodzinę produktów biobójczych „ECA Disinfect skin Product family 7” zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (1), w szczególności jego art. 44 ust. 5 akapit pierwszy,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) W dniu 3 czerwca 2022 r. przedsiębiorstwo ECA consortium A/S złożyło, zgodnie z art. 43 ust. 1 rozporządzenia (UE) nr 528/2012, wniosek do Europejskiej Agencji Chemikaliów („Agencja”) o udzielenie pozwolenia unijnego na rodzinę produktów biobójczych o nazwie „ECA Disinfect skin Product family 7”, należącą do grup produktowych 1 i 3 zgodnie z opisem w załączniku V do tego rozporządzenia, z pisemnym potwierdzeniem, że właściwy organ Danii zgodził się dokonać oceny wniosku. Wniosek został zarejestrowany w rejestrze produktów biobójczych pod numerem BC-HJ075974-23.
(2) „ECA Disinfect skin Product family 7” zawiera aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego jako substancję czynną, która figuruje w unijnym wykazie zatwierdzonych substancji czynnych, o którym mowa w art. 9 ust. 2 rozporządzenia (UE) nr 528/2012, do stosowania w grupie produktowej 1 i 3.
(3) W dniu 12 listopada 2024 r. właściwy organ oceniający przedłożył Agencji, zgodnie z art. 44 ust. 1 rozporządzenia (UE) nr 528/2012, sprawozdanie z oceny i wnioski ze swojej oceny.
(4) W dniu 5 czerwca 2025 r. Agencja przedłożyła Komisji opinię (2), projekt charakterystyki produktu biobójczego dotyczącej „ECA Disinfect skin Product family 7” i ostateczne sprawozdanie z oceny dotyczące rodziny produktów biobójczych zgodnie z art. 44 ust. 3 rozporządzenia (UE) nr 528/2012.
(5) W opinii stwierdzono, że „ECA Disinfect skin Product family 7” jest rodziną produktów biobójczych w rozumieniu art. 3 ust. 1 lit. s) rozporządzenia (UE) nr 528/2012, że kwalifikuje się ona do pozwolenia unijnego zgodnie z art. 42 ust. 1 tego rozporządzenia i że, z zastrzeżeniem zgodności z projektem charakterystyki produktu biobójczego, spełnia ona warunki określone w art. 19 ust. 6 tego rozporządzenia. Agencja zaleca jednak udzielenie pozwolenia na rodzinę produktów biobójczych wyłącznie w odniesieniu do zastosowania „dezynfekcja rąk do zastosowań niemedycznych” w odniesieniu do grupy produktowej 1, zgodnie z opisem w sekcji 2.1 opinii. Agencja nie zaleca udzielenia pozwolenia na inne zastosowania, o które ubiega się wnioskodawca, w odniesieniu do grupy produktowej 1 i w odniesieniu do grupy produktowej 3.
(6) W dniu 23 czerwca 2025 r. Agencja przekazała Komisji projekt charakterystyki produktu biobójczego we wszystkich językach urzędowych Unii zgodnie z art. 44 ust. 4 rozporządzenia (UE) nr 528/2012.
(7) Komisja zgadza się z opinią Agencji i uważa, że w związku z tym należy udzielić pozwolenia unijnego na rodzinę produktów biobójczych „ECA Disinfect skin Product family 7” wyłącznie w odniesieniu do zastosowania „dezynfekcja rąk do zastosowań niemedycznych” dla grupy produktowej 1.
(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Produktów Biobójczych,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Przedsiębiorstwu ECA consortium A/S udziela się niniejszym pozwolenia unijnego o numerze EU-0035043-0000 na udostępnianie na rynku i stosowanie rodziny produktów biobójczych „ECA Disinfect skin Product family 7” zgodnie z charakterystyką produktu biobójczego określoną w załączniku.
Pozwolenie unijne jest ważne od dnia 21 kwietnia 2026 r. do dnia 31 marca 2036 r.
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 31 marca 2026 r.
W imieniu Komisji
Przewodnicząca
Ursula VON DER LEYEN
(1) Dz.U. L 167 z 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Opinia z dnia 15 maja 2025 r. w sprawie pozwolenia unijnego na rodzinę produktów biobójczych „ECA Disinfect skin Product family 7” (ECHA/BPC/476/2025), https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.
Załącznik
Streszczenie sprawozdania dotyczącego charakterystyki rodziny produktów biobójczych
ECA Disinfect skin Product family 7
Grupa produktowa
PT01: Higiena człowieka
Numer zezwolenia EU-0035043-0000
Numer zasobu w R4BP EU-0035043-0000
CZĘŚĆ I
PIERWSZY POZIOM INFORMACYJNY
Rozdział 1. INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
1.1. Nazwa rodziny produktów
Nazwa
ECA Disinfect skin Product family 7
1.2. Grupa produktowa
Grupa produktowa
PT01: Higiena człowieka
1.3. Posiadacz pozwolenia
Nazwa i adres posiadacza pozwolenia
Nazwa
ECA Consortium A/S
Adres
Blegen 9, 4.th 6400 Sønderborg DK
Numer zezwolenia
EU-0035043-0000
Numer zasobu w R4BP
EU-0035043-0000
Data udzielenia zezwolenia
21 kwietnia 2026 r.
Data ważności zezwolenia
31 marca 2036 r.
1.4. Producent(-ci) produktu
Nazwa producenta
ECA Consortium
Adres producenta
Blegen 9 4.th 6400 Sønderborg Dania
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
ECA Consortium, site 1 Åvej 19 2680 Solrød Strand Dania
Nazwa producenta
ACS B.V.
Adres producenta
Oostergracht 17-11 3763 LX Soes Holandia
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
ACS B.V., site 1 Oostergracht 17-11 3763 LX Soes Holandia
ACS B.V., site 2 Sdr. Kajsgade 7-9 8500 Grenaa Dania
Nazwa producenta
Actalys France
Adres producenta
Z.A du Haut ds Tappes, BP 70 065 54310 Homecourt Francja
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Actalys site 1 Z.A du Haut ds Tappes, BP 70 065 54310 Homecourt Francja
Nazwa producenta
BEULCO GmbH & Co. KG
Adres producenta
Kölner Str. 92 D-57439 Attendorn Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
BEULCO GmbH & Co. KG site 1 Kölner Str. 92 D-57439 Attendorn Niemcy
Nazwa producenta
Briotech European Operations Oy
Adres producenta
Teknobulevardi 3-5 01530 Vantaa Finlandia
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Briotech European Operations Oy Technopolis, site 1 Teknobulevardi 3-5 01530 Vantaa Finlandia
Nazwa producenta
CF Pharma
Adres producenta
73B Hebron Industrial Estate R95 CKK2 Kilkenny Irlandia
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
CF Pharma, site 1 73B Hebron Industrial Estate R95 CKK2 Kilkenny Irlandia
Nazwa producenta
Danish Clean Water A/S
Adres producenta
Nørrekobbel 11 6400 Sønderborg Dania
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Danish Clean Water A/S, site 1 Nørrekobbel 11 6400 Sønderborg Dania
Nazwa producenta
Ecas Qauttro s.r.l.
Adres producenta
Pietro Miliani 7 40132 Bologna Włochy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Ecas Quattro s.r.l., site 1 Pietro Miliani 7 40132 Bologna Włochy
Nazwa producenta
ecabiotec AG
Adres producenta
Starkenburgstrasse 10 D-64546 Mörfelden Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Ecabiotec AG, site 1 Starkenburgstrasse 10 D-64546 Mörfelden Niemcy
Nazwa producenta
Elements of Water GmbH
Adres producenta
Unter dem Dostler 4 54296 Trier Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Elements of Water, site 1 Unter dem Dostler 4 54296 Trier Niemcy
Nazwa producenta
Elox GmbH
Adres producenta
Auen Süduferstrasse 67 9220 Velden Austria
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Elox GmbH, site 1 Töschling 123 9212 Techelsberg Austria
Nazwa producenta
Envira GmbH
Adres producenta
Karl-Emminger-Str.14-16 A-5020 Salzburg Austria
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Envira GmbH, site 1 Karl-Emminger-Str.14-16 A-5020 Salzburg Austria
Nazwa producenta
Hydroliq solutions GmbH
Adres producenta
Staldenhof 17 CH 6014 Luzern Szwajcaria
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Hydroliq solution AG, site 1 Hydroliq solution AG 6014 Luzern Szwajcaria
Nazwa producenta
HyperDes Water Technology
Adres producenta
Bastenauer Strasse 11 91637 Wornitz Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
HyperDES watertechnology, site 1 Bastenauer Strasse 11 91637 Wornitz Niemcy
Nazwa producenta
Impressio GmbH
Adres producenta
Schäffergasse 20/26 1040 Vienna Austria
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Impressio GmbH, site 1 Hallerstrasse 43 6020 Innsbruck Austria
Nazwa producenta
Innovacyn US / Costigan Scientific Ltd
Adres producenta
2 Barrack Street, Clarinbridge H91 XT44 Galway Irlandia
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Innovacyn US / Constigan Scientific Ltd, site 1 2 Barrack Street 103 348 Clarinbridge, Galway Irlandia
Nazwa producenta
Innowatech GmbH
Adres producenta
Alte Kaserne 28 D-72186 Empfingen Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Innowatech GmbH, site 1 Alte Kaserne 28 72186 Empfingen Niemcy
Nazwa producenta
Noxefin GmbH & Co Ks
Adres producenta
Wimmentaler strasse 36 74189 Weinsberg-Grantchen Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Noxefin GmbH & Co Ks, site 1 Wimmentaler strasse 36 7489 Weinsberg-Grantchen Niemcy
Nazwa producenta
Nuova Control Systems Srl
Adres producenta
Viale Vittorio Veneto 60 59100 Prato Włochy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Nuova Control Systems Srl, site 1 Via Franco Vannetti Donnini 72/2 59100 Prato Włochy
Nazwa producenta
Newtec Umwelttechnik GmbH
Adres producenta
Am Borsigturm 62 13507 Berlin Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Newtec Umwelttechnik GmbH, site 1 Am Borsigturm 62 13507 Berlin Niemcy
Nazwa producenta
NPP Izumrud
Adres producenta
Pae tn 25-47, Harju county 11414 Tallinn Estonia
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
NPP Izumrud, site 1 Pae tn 25-47, Harju county 11414 Tallinn Estonia
Nazwa producenta
BBDistrilux
Adres producenta
6 rue Henri M.Schnadt 2530 Luxembourg Luksemburg
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
BBdistrilux, site 1 12 rue de l’industrie 3895 Foetz Luksemburg
Nazwa producenta
PureClean.eu ApS
Adres producenta
Runddelsvej 17 8930 Randers NØ Dania
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
PureClean.eu ApS, site 1 Runddelsvej 17 8930 Randers Dania
PureClean.eu ApS, site 2 Ruosilantie 7b 00390 Helsinki Finlandia
Nazwa producenta
Gotika 1212 s.r.o
Adres producenta
Arbesova 751/9 46001 Liberec Czechy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Gotika 1212 s.r.o, site 1 Majerská 3 821 07 Bratislava Słowacja
Nazwa producenta
VDH watertechnology BV
Adres producenta
Glashorst 114 3925 BV Scherpenzeel Holandia
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
VDH Watertechnology B.V, site 1 Glashorst 114 3925 BV Scherpenzeel Holandia
Nazwa producenta
Watair GmbH
Adres producenta
Aebischen 41 3202 Frauenkoppelen Szwajcaria
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Watair GmbH, site 1 Aebischen 41 3202 Frauenkoppelen Szwajcaria
Nazwa producenta
Ökopur GmbH
Adres producenta
Parkweg 10 D-74850 Schefflenz Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Ökopur GmbH, site 1 Parkweg 10 D-74850 Schefflenz Niemcy
Nazwa producenta
Veriforte GmbH
Adres producenta
Tobel 1505 8877 Murg Szwajcaria
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Veriforte GmbH, site 1 Katzmoosstraße 26a 5161 Elixhausen Austria
1.5. Producent(-ci) substancji czynnych
Substancja czynna
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Nazwa producenta
Innowatech GmbH
Adres producenta
Alte Kaserne 28 D-72186 Empfingen Niemcy
Lokalizacja zakładów produkcyjnych
Innowatech GmbH site 1 Alte Kaserne 28 72186 Empfingen Niemcy
Rozdział 2. SKŁAD I POSTAĆ UŻYTKOWA RODZINY PRODUKTÓW
2.1. Informacje o składzie jakościowym i ilościowym rodziny produktów
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
Kwas podchlorawy
Kwas podchlorawy
Wyzwalacz
7790-92-3
232-232-5
0,075 –0,1 % (w/w)
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Substancja czynna
0,075 –0,1 % (w/w)
2.2. Rodzaj(e) postaci użytkowej
Rodzaj(e) postaci użytkowych
AL Dowolna inna ciecz
CZĘŚĆ II
DRUGI POZIOM INFORMACYJNY – META SPC
Rozdział 1. META SPC 1 INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
1.1. Meta SPC 1 identyfikator
Identyfikator
Meta SPC: Dezynfekcja skóry
1.2. Rozszerzenie numeru zezwolenia
Numer
1-1
1.3. Grupa produktowa
Grupa produktowa
PT01: Higiena człowieka
Rozdział 2. SKŁAD W META SPC 1
2.1. Informacje jakościowe i ilościowe dotyczące składu z meta SPC 1
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
Kwas podchlorawy
Kwas podchlorawy
Wyzwalacz
7790-92-3
232-232-5
0,075 –0,1 % (w/w)
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Substancja czynna
0,075 –0,1 % (w/w)
2.2. Rodzaj(e) receptury z meta SPC 1
Rodzaj(e) postaci użytkowych
AL Dowolna inna ciecz
Rozdział 3. ZWROTY WSKAZUJĄCE RODZAJ ZAGROŻENIA I ZWROTY OKREŚLAJĄCE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Z META SPC 1
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H290: Może powodować korozję metali.
Zwroty wskazujące środki ostrożności
P390: Usunąć wyciek, aby zapobiec szkodom materialnym.
P234: Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu.
Rozdział 4. ZASTOSOWANIE(-A) OBJĘTE ZEZWOLENIEM Z META SPC
4.1. Opis zastosowań
Tabela 1
1.1. Niemedyczna dezynfekcja rąk (PT1)
Grupa produktowa
PT01: Higiena człowieka
Zwalczany(-e) organizm(y) (w tym etapy rozwoju)
Nazwa zwyczajowa: Bakterie
Etap rozwoju: brak danych
Nazwa zwyczajowa: Drożdże
Etap rozwoju: brak danych
Nazwa zwyczajowa: Wirusy
Etap rozwoju: brak danych
Obszar(y) zastosowania
użytkowanie w pomieszczeniach
Sposób(-oby) nanoszenia
Metoda: Wylewanie
Szczegółowy opis:
Wylać 3 ml na czyste i suche dłonie, dokładnie wcierać przez 30 sekund. Nałożyć ponownie.
Stosowane dawki i częstotliwość stosowania
Stosowana dawka: 2 × 3 ml. Produkty są gotowe do użycia (RTU)
Liczba i harmonogram aplikacji:
3 ml przez 30 sekund dwukrotnie.
Maksymalnie 25 razy dziennie (zastosowania profesjonalne).
Maksymalnie 10 razy dziennie (zastosowania nieprofesjonalne).
Czas kontaktu: 2 × 30 sekund.
Przygotowany produkt musi mieć pH 4–8.
Kategoria(-e) użytkowników
profesjonalny
ogół społeczeństwa (nieprofesjonaliści)
Wielkości opakowań i materiały opakowaniowe
Butelka i zbiornik IBC: Polietylen o wysokiej gęstości (HDPE) / politereftalan etylenu (PET)
Rozmiary:
Użytkownicy niefachowi:
Butelka: 500 ml; 750 ml; 1 L
Użytkownicy fachowi:
Butelka: 500 ml; 750 ml; 1 L; 2,5 L; 5 L; 7,5 L; 10 L; 20 L.
Zbiornik IBC: 500 L; 600 L; 1000 L
4.1.1. Instrukcja stosowania dla danego zastosowania
Nanieść 3 ml na czyste i suche dłonie, a następnie dokładnie wcierać przez 30 sekund. Powtórzyć dwukrotnie.
4.1.2. Środki ograniczające ryzyko dla danego zastosowania
Patrz ogólna instrukcja używania.
4.1.3. Gdy dotyczy danego zastosowania, szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
Patrz ogólna instrukcja używania.
4.1.4. Gdy dotyczy danego zastosowania, instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Patrz ogólna instrukcja używania.
4.1.5. Gdy dotyczy danego zastosowania, warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Patrz ogólna instrukcja używania.
Rozdział 5. OGÓLNE WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE STOSOWANIA W META SPC 1
5.1. Instrukcje stosowania
Należy stoswać zgodnie z instrukcją.
5.2. Środki zmniejszające ryzyko
Nie są wymagane żadne środki ograniczające ryzyko
5.3. Szczegóły dotyczące prawdopodobnych, bezpośrednich lub pośrednich działań niepożądanych, instrukcje w zakresie pierwszej pomocy oraz środki ochrony środowiska w nagłych wypadkach
W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO DRÓG ODDECHOWYCH: W przypadku wystąpienia objawów należy skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem.
W PRZYPADKU POŁKNIĘCIA: W przypadku wystąpienia objawów należy skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem.
W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry: Przemyć skórę wodą i zasięgnąć porady medycznej. W przypadku niezamierzonego kontaktu ze skórą: przemyć skórę wodą.
W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Jeśli wystąpią objawy, spłukać wodą. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeśli są i można je łatwo usunąć. Skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem.
W razie konieczności zasięgnięcia porady lekarza należy pokazać pojemnik lub etykietę.
5.4. Instrukcje w zakresie bezpiecznego usuwania produktu i jego opakowania
Zawartość/pojemnik należy utylizować zgodnie z lokalnymi/krajowymi/międzynarodowymi przepisami.
5.5. Warunki przechowywania oraz długość okresu przechowywania produktów biobójczych w normalnych warunkach przechowywania
Okres trwałości: 18 miesięcy.
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 20°C.
Chronić przed mrozem.
Chronić przed światłem.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci oraz zwierząt.
Rozdział 6. INNE INFORMACJE
W odniesieniu do uwagi „Kategoria(-e) użytkowników”: „Użytkownicy fachowi (w tym użytkownicy przemysłowi)” to przeszkoleni użytkownicy fachowi, jeśli jest to wymagane przez ustawodawstwo krajowe.
Rozdział 7. TRZECI POZIOM INFORMACYJNY: POSZCZEGÓLNE PRODUKTY W META SPC 1
7.1. Nazwa(-y) handlowa(-e), numer zezwolenia i szczegółowy skład wszystkich poszczególnych produktów
Nazwa handlowa
ECA Disinfect skin 750
Obszar rynku: UE
Numer zezwolenia
EU-0035043-0001 1-1
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
Kwas podchlorawy
Kwas podchlorawy
Wyzwalacz
7790-92-3
232-232-5
0,075 % (w/w)
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Substancja czynna
0,075 % (w/w)
7.2. Nazwa(-y) handlowa(-e), numer zezwolenia i szczegółowy skład wszystkich poszczególnych produktów
Nazwa handlowa
ECA Disinfect skin 800
Obszar rynku: UE
Numer zezwolenia
EU-0035043-0002 1-1
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
Kwas podchlorawy
Kwas podchlorawy
Wyzwalacz
7790-92-3
232-232-5
0,08 % (w/w)
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Substancja czynna
0,08 % (w/w)
7.3. Nazwa(-y) handlowa(-e), numer zezwolenia i szczegółowy skład wszystkich poszczególnych produktów
Nazwa handlowa
ECA Disinfect skin 1000
Obszar rynku: UE
Numer zezwolenia
EU-0035043-0003 1-1
Nazwa zwyczajowa
Nazwa IUPAC
Funkcja
Numer CAS
Numer EC
Zawartość (%)
Kwas podchlorawy
Kwas podchlorawy
Wyzwalacz
7790-92-3
232-232-5
0,1 % (w/w)
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Aktywny chlor uwalniany z kwasu podchlorawego
Substancja czynna
0,1 % (w/w)
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/750/oj
ISSN 1977-0766 (electronic edition)
Źródło: Urząd Publikacji Unii Europejskiej, dokument 32026R0750. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. To nie jest porada prawna.