Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/892 z dnia 23 kwietnia 2026 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do klasyfikacji substancji lidokaina w zakresie jej maksymalnego limitu pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego
Załącznik
W mocyW tabeli 1 załącznika do rozporządzenia (UE) nr 37/2010 wpis dotyczący substancji „lidokaina” otrzymuje brzmienie:
Substancja farmakologicznie czynna
Pozostałość znacznikowa
Gatunki zwierząt
MLP
Tkanki docelowe
Inne przepisy (na podstawie art. 14 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 470/2009)
Klasyfikacja terapeutyczna
„Lidokaina
NIE DOTYCZY
Koniowate
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Wyłącznie do znieczulania miejscowego.
Miejscowy środek znieczulający”
Świnie
MLP nie jest wymagany
NIE DOTYCZY
Do stosowania wyłącznie u prosiąt w wieku do 7 dni.
Do wstrzykiwania do moszny, jąder i powrózka nasiennego wyłącznie u prosiąt w wieku do 7 dni.
Lidokaina
Bydło
150 μg/kg
200 μg/kg
1 μg/kg
200 μg/kg
30 μg/kg
Mięśnie
Tłuszcz
Wątroba
Nerki
Mleko
NIE DOTYCZY
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/892/oj
ISSN 1977-0766 (electronic edition)
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.