Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2026/1073 z dnia 6 marca 2026 r. w sprawie zmiany i sprostowania rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/361 uzupełniającego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących stosowania niektórych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów zapobiegania niektórym chorobom umieszczonym w wykazie i ich zwalczania
Załącznik XV
W mocyKlasyczny pomór świń (CSF) u dzikich świń
CZĘŚĆ 1
WARUNKI SZCZEGÓLNE WYKONYWANIA INTERWENCYJNYCH SZCZEPIEŃ ZAPOBIEGAWCZYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
1. Rozmiar obszaru szczepień:
Właściwy organ określa obszar szczepień na podstawie:
a) szacowanej populacji dzikich świń, jej rozmieszczenia przestrzennego i struktury krajobrazu;
b) czynników ryzyka przyczyniających się do rozprzestrzeniania się CSF, w szczególności ryzyka wprowadzenia tej choroby do zakładów, w których utrzymywane są świnie;
c) wyników z pobierania próbek.
2. Rozmiar obszaru otaczającego obszar szczepień: brak warunków szczególnych.
3. Rodzaj szczepionki, która ma zostać zastosowana lub ma być stosowana w pierwszej kolejności: w pierwszej kolejności należy stosować żywe szczepionki atenuowane. Inne szczepionki można stosować wyłącznie na podstawie należycie uzasadnionych przesłanek.
4. Minimalny poziom zaszczepienia: należy go dostosować do zastosowanej szczepionki, warunków lokalnych i charakterystyki szacowanej populacji dzikich świń, jej rozmieszczenia przestrzennego i struktury krajobrazu.
5. Docelowe zwierzęta/gatunki: dzikie świnie należące do gatunków umieszczonych w wykazie zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2018/1882 znajdujące się na obszarze szczepień.
6. Polowania i inne działania mogące powodować przemieszczanie populacji dzikich świń: muszą być regulowane na obszarze szczepień co najmniej do końca okresu karencji przewidzianego w części 4. Upolowane dzikie świnie muszą zostać poddane badaniom w celu identyfikacji patogenów i wykrywania przeciwciał.
CZĘŚĆ 2
WARUNKI SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZAOSTRZONEGO NADZORU KLINICZNEGO I LABORATORYJNEGO, KTÓRY NALEŻY WPROWADZIĆ NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ PODCZAS WYKONYWANIA SZCZEPIEŃ INTERWENCYJNYCH DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ U DZIKICH ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
Na obszarze szczepień, po zakończeniu uodporniania doustnego, klasa wiekowa dzikich świń, które muszą zostać poddane badaniom serologicznym w celu wykrycia nowego lub powracającego zakażenia, zależy od sezonu, w którym zakończono szczepienia, oraz od czasu, jaki upłynął od zakończenia szczepień.
W celu weryfikacji skuteczności szczepienia na obszarze szczepień wprowadza się szczególny nadzór w odniesieniu do dzikich świń. Nadzór ten obejmuje zaostrzony nadzór laboratoryjny w celu oceny poziomów odporności i wykrycia wszelkich przypadków utrzymywania się wirusa w populacji dzikich świń; oznacza to identyfikację patogenów i wykrywanie przeciwciał u wszystkich upolowanych, poddanych eliminacji i znalezionych martwych lub chorych dzikich świń.
CZĘŚĆ 3
ZWIERZĘTA I PRODUKTY OBJĘTE ZAKAZEM PRZEMIESZCZANIA NA PODSTAWIE ART. 13 NA OBSZARZE SZCZEPIEŃ, NA KTÓRYM WYKONYWANE SĄ INTERWENCYJNE SZCZEPIENIA ZAPOBIEGAWCZE DO CELÓW ZAPOBIEGANIA KLASYCZNEMU POMOROWI ŚWIŃ U DZIKICH ŚWIŃ I JEGO ZWALCZANIA
1. Zwierzęta objęte zakazem przemieszczania:
dzikie świnie.
2. Produkty objęte zakazem przemieszczania:
świeże mięso, produkty mięsne i wszelkie inne produkty pochodzenia zwierzęcego, produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego i produkty pochodne pozyskane z dzikich świń i ciał dzikich świń.
3. Warunki przyznania odstępstwa na podstawie art. 13 ust. 3
3.1.
Na zasadzie odstępstwa od ograniczeń przemieszczania ustanowionych w pkt 2 właściwy organ może zezwolić na przemieszczanie świeżego mięsa, produktów mięsnych i wszelkich innych produktów pochodzenia zwierzęcego, produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego i produktów pochodnych w obrębie obszaru szczepień i poza niego, o ile spełnione są następujące warunki:
a) ocena ryzyka przeprowadzona przez właściwy organ wykazuje, że takie przemieszczenie nie stwarza ryzyka rozprzestrzenienia się CSF;
b) ciała dzikich świń zostały zbadane na obecność wirusa CSF i uzyskały wynik ujemny przed jakimkolwiek dalszym przemieszczeniem w celu przetworzenia lub obróbki;
c) przemieszczanie ciał dzikich świń do zakładu przetwarzania i przechowywania odbywa się przy zastosowaniu rygorystycznych środków bioasekuracji;
d) przetwarzanie i przechowywanie ciał dzikich świń i pozyskanych z nich produktów pochodnych odbywa się w zakładach wyznaczonych przez właściwy organ, przy zapewnieniu zgodności ze środkami bioasekuracji i środkami zwalczania CSF;
e) (i)
produkty zostały poddane procesom obróbki zmniejszającym ryzyko określonym w załączniku VII do rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/687; albo
(ii) świeże mięso, produkty mięsne i wszelkie inne produkty pochodzenia zwierzęcego pozyskane z dzikich świń i ciał dzikich świń są przemieszczane w obrębie obszaru objętego ograniczeniami:
— na własny użytek domowy, lub
— przez myśliwych na dostawę małych ilości zwierzyny łownej lub mięsa zwierząt łownych z gatunków świń bezpośrednio do konsumenta końcowego lub lokalnego zakładu detalicznego bezpośrednio zaopatrującego konsumenta końcowego, jak przewidziano w art. 1 ust. 3 lit. e) rozporządzenia (WE) nr 853/2004.
3.2.
Właściwy organ dokumentuje i monitoruje wszystkie przemieszczenia, na które wydano zezwolenie w ramach tego odstępstwa, oraz dopilnowuje, aby były one zgodne z warunkami określonymi w pkt 3.1.
CZĘŚĆ 4
OKRESY KARENCJI W ODNIESIENIU DO KLASYCZNEGO POMORU ŚWIŃ (CSF) PO INTERWENCYJNYM SZCZEPIENIU ZAPOBIEGAWCZYM
Właściwy organ utrzymuje na obszarze szczepień warunki przewidziane w części 3 niniejszego załącznika przez:
Okres karencji
Rodzaj nadzoru, który ma zostać wprowadzony, wykazujący brak występowania CSF w okresie karencji
12 miesięcy po dacie zakończenia ostatniej kampanii szczepień dzikich świń, poparte pozytywnymi wnioskami z wdrażania strategii wyjścia, która wykazała brak występowania wirusa CSF.
Nadzór kliniczny i laboratoryjny (identyfikacja patogenów u dzikich świń znalezionych martwych lub uśmierconych) zgodnie z art. 9 ust. 1 lit. c) pkt (ii)–(iv) oraz częścią 2 niniejszego załącznika
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.