Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/2074 z dnia 17 września 2026 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Bacillus subtilis DSM 33862 i Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt
Załącznik
W mocyNumer identyfikacyjny dodatku
Nazwa dodatku
Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna
Gatunek lub kategoria zwierzęcia
Maksymalny wiek
Minimalna zawartość
Maksymalna zawartość
Pozostałe przepisy
Data ważności zezwolenia
jtk/kg materiału paszowego
Kategoria: dodatki technologiczne. Grupa funkcjonalna: regulatory kwasowości
1k1802i
Bacillus subtilis DSM 33862 i Lentilactobacillus buchneri DSM 12856
Skład dodatku
Preparat Bacillus subtilis DSM 33862 i Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 zawierający co najmniej 3,6 × 1011 jtk/g dodatku w proporcji 1:4 (7,2 × 1010 jtk Bacillus subtilis DSM 33862/g i 2,88 × 1011 jtk Lentilactobacillus buchneri DSM 12856/g)
Postać stała
Charakterystyka substancji czynnej
Komórki żywotne Bacillus subtilis DSM 33862 i Lentilactobacillus buchneri DSM 12856
Metoda analityczna
(1) —
Identyfikacja Bacillus subtilis DSM 33862 i Lentilactobacillus buchneri DSM 12856: metody sekwencjonowania DNA lub elektroforeza pulsacyjna w zmiennym polu elektrycznym (PFGE) (CEN/TS 17697)
— Oznaczenie liczby Bacillus subtilis DSM 33862: metoda posiewu powierzchniowego na tryptonowym agarze sojowym (EN 15784)
— Oznaczenie liczby Lentilactobacillus buchneri DSM 12856: metoda posiewu powierzchniowego (lub płytek lanych) na agarze MRS (EN 15787)
Wszystkie gatunki
zwierząt
— 1 × 108
— 1.
W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania.
2. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy wskazać:
„Stosuje się wyłącznie w:
— rozdrobnionych materiałach paszowych pochodzenia roślinnego o wysokiej zawartości wilgoci (64–87 %).”.
3. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia związane z ich stosowaniem. Jeżeli takich zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla dróg oddechowych i skóry.
8 października2036 r.
(1) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można znaleźć pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa-authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_pl.
Tekst urzędowy w EUR-Lex. Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst opublikowany w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.