§ 1

Rozporzàdzenie okreÊla:

b) wydanie przed∏u˝enia pozwolenia obejmujàce-

1) wysokoÊç op∏aty za: go uzupe∏nienie dokumentacji produktu leczniczego, w tym produktu leczniczego weteryna- ———————

Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

———————

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Preze-

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y sa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szcze- og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91, gó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, Nr 131, poz. 924). poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

Nr 94, poz. 787, Nr 163, poz. 1362, Nr 179, poz. 1485 z 2001 r. Nr 154, poz. 1801, z 2002 r. Nr 32, poz. 300 i Nr 184, poz. 1539, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, Nr 171, i Nr 152, poz. 1266, z 2004 r. Nr 10, poz. 77, Nr 92, poz. 882 poz. 1225 i Nr 217, poz. 1588 oraz z 2007 r. Nr 50, poz. 331 i Nr 93, poz. 896 oraz z 2007 r. Nr 75, poz. 492. i Nr 75, poz. 492. ryjnego, i doprowadzenie jej do zgodnoÊci z wy- § 4. W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny maganiami ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — sk∏ada wi´cej ni˝ jeden wniosek, o którym mowa w § 1 Prawo farmaceutyczne, w przypadku gdy wnio- pkt 1 lit. a, w odniesieniu do produktów leczniczych sek zosta∏ z∏o˝ony przed dniem 1 maja 2007 r., w tym produktów leczniczych weterynaryjnych ró˝niàzwanego dalej „przed∏u˝eniem”; cych si´:

2) sposób uiszczania op∏at, o których mowa w pkt 1. 1) postacià — op∏ata za z∏o˝enie kolejnego wniosku wynosi 70 % op∏aty za z∏o˝enie wniosku;