Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 lipca 2007 r. w sprawie wysokości opłat za przedłużenie pozwolenia obejmującego uzupełnienie i doprowadzenie dokumentacji produktu leczniczego do zgodności z wymaganiami Prawa farmaceutycznego

§ 2

Obowiązuje

1. Op∏ata za z∏o˝enie wniosku, o którym mowa

2) dawkà — op∏ata za z∏o˝enie kolejnego wniosku wyw § 1 pkt 1 lit. a, stanowi procent kwoty bazowej wy- nosi 30 % op∏aty za z∏o˝enie wniosku. noszàcej 936 z∏, zwanej dalej „kwotà bazowà”, okre-

Êlony: § 5. Przepis § 4 stosuje si´ równie˝ do wniosków z∏o˝onych przed dniem 1 maja 2007 r.

1) w odniesieniu do produktu leczniczego — w za-

∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia; § 6. 1. Op∏aty, o których mowa w § 1 pkt 1, uiszcza si´ na rachunek Urz´du Rejestracji Produktów Leczni-

2) w odniesieniu do produktu leczniczego weteryna- czych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ryjnego — w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia. gotówkà, przelewem albo przekazem pocztowym. 2. Op∏aty ustalone zgodnie z ust. 1 zaokràgla si´ do 2. Potwierdzenie uiszczenia op∏aty sk∏ada si´ wraz pe∏nego z∏otego w ten sposób, ˝e kwoty wynoszàce z wnioskiem, o którym mowa w § 1 pkt 1 lit. a, mniej ni˝ 50 groszy pomija si´, a 50 i wi´cej groszy a w przypadku gdy wniosek zosta∏ z∏o˝ony przed podwy˝sza si´ do pe∏nych z∏otych. dniem 1 maja 2007 r., albo gdy wniosek zosta∏ z∏o˝ony po dniu 1 maja 2007 r. a przed dniem wejÊcia w ˝ycie

To jest tekst pierwotny

Ten akt był zmieniany, a tekstu jednolitego jeszcze nie ogłoszono. Treść poniżej pochodzi z dnia ogłoszenia i nie zawiera późniejszych zmian — sprawdź akty zmieniające.

Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.