Lexeva to wyłącznie wyszukiwarka aktów prawnych. Nie udzielamy porad prawnych i nie oceniamy spraw. Czym Lexeva nie jest

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 lipca 2007 r. w sprawie wysokości opłat za przedłużenie pozwolenia obejmującego uzupełnienie i doprowadzenie dokumentacji produktu leczniczego do zgodności z wymaganiami Prawa farmaceutycznego

§ 3

Obowiązuje

WysokoÊç op∏aty, o której mowa w § 1 pkt 1 niniejszego rozporzàdzenia, potwierdzenie uiszczenia lit. b, stanowi ró˝nic´ mi´dzy op∏atà za z∏o˝enie wnio- op∏aty sk∏ada si´ przed wydaniem przed∏u˝enia posku o przed∏u˝enie okresu wa˝noÊci pozwolenia wnie- zwolenia. sionà w wysokoÊci okreÊlonej zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 36a ustawy z dnia 6 wrze- § 7. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏o- Ênia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne, a op∏atà, o któ- szenia. rej mowa w § 1 pkt 1 lit. a.

Minister Zdrowia: w z. B. Piecha Za∏àcznik nr 1 WIELKOÂå PROCENTOWA STANOWIÑCA PODSTAW¢ DO USTALENIA WYSOKOÂCI OP¸ATY

ZA Z¸O˚ENIE WNIOSKU O PRZED¸U˚ENIE OKRESU WA˚NOÂCI POZWOLENIA

OBEJMUJÑCEGO UZUPE¸NIENIE DOKUMENTACJI PRODUKTU LECZNICZEGO

I DOPROWADZENIE JEJ DO ZGODNOÂCI Z WYMAGANIAMI USTAWY

Z DNIA 6 WRZEÂNIA 2001 R. — PRAWO FARMACEUTYCZNE

Za∏àcznik nr 2 WIELKOÂå PROCENTOWA STANOWIÑCA PODSTAW¢ DO USTALENIA WYSOKOÂCI OP¸ATY

ZA Z¸O˚ENIE WNIOSKU O PRZED¸U˚ENIE OKRESU WA˚NOÂCI POZWOLENIA

OBEJMUJÑCEGO UZUPE¸NIENIE DOKUMENTACJI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO I DOPROWADZENIE JEJ DO ZGODNOÂCI Z WYMAGANIAMI USTAWY

Z DNIA 6 WRZEÂNIA 2001 R. — PRAWO FARMACEUTYCZNE

To jest tekst pierwotny

Ten akt był zmieniany, a tekstu jednolitego jeszcze nie ogłoszono. Treść poniżej pochodzi z dnia ogłoszenia i nie zawiera późniejszych zmian — sprawdź akty zmieniające.

Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.