Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych
§ 5
ObowiązujeZasady i reguły określone w § 3 i 4 nie mają antykoncepcji lub do zapobiegania rozprzestrze- zastosowania do: nianiu się chorób przenoszonych drogą płciową zalicza się do klasy IIb; jeżeli są wyrobami medycz-
1) implantów piersi, nymi do implantacji lub inwazyjnymi wyrobami medycznymi do długotrwałego użytku — zalicza 2) implantów protez biodrowych, barkowych i kola- się je do klasy III; nowych będących wszczepialnymi częściami skła- dowymi układu całkowitej protezy stawu, która ma
3) reguła 15 — wyroby medyczne przeznaczone spe- spełniać funkcję zbliżoną do funkcji naturalnego cjalnie do dezynfekcji, czyszczenia, płukania lub stawu biodrowego, kolanowego albo barkowego, nawilżania soczewek kontaktowych — zalicza się bez części pomocniczych (śrub, klinów, płytek, na- do klasy IIb, a wyroby medyczne przeznaczone rzędzi) specjalnie do dezynfekcji wyrobów medycznych:
— które zalicza się do klasy III.
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.