Obowiązuje Rozporządzenie · Dz.U. 2011 nr 16 poz. 76

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności aktywnych wyrobów medycznych do implantacji

Treść według tekstu jednolitego

Ustawa była zmieniana. Obecne brzmienie ogłoszono jako tekst jednolity: Dz.U. 2017 poz. 311, 21 lutego 2017.

Czytaj treść Oficjalny tekst jednolity (PDF) Tekst pierwotny z 2011 r. (PDF, bez zmian)

Spis treści

Część I Wymagania ogólne 1. Aktywne wyroby medyczne do implantacji muszą być zaprojektowane i wytworzone tak, aby ich stosowanie...
Część II Wymagania dotyczące projektu i wykonania 6. Rozwiązania przyjęte przez wytwórcę w projekcie i konstrukcji aktywnego wyro...

Inf. o tekście jednolitym (1)

Dz.U. 2017 poz. 311 — Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych or...

Odesłania (1)

Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Podstawa prawna (1)

Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 — Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Podstawa prawna z art. (1)

Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 — Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Uchylenia wynikające z (1)

Akty zmieniające (1)

Dz.U. 2016 poz. 206 — Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności aktywnych wyrob...

Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.