Obowiązuje Rozporządzenie · Dz.U. 2016 poz. 211

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych

Treść aktu w brzmieniu ogłoszonym

Nie znamy aktów, które by go zmieniały.

Czytaj treść Oficjalny tekst (PDF)

Spis treści

Część I Wymagania ogólne 1. Wyroby medyczne muszą być zaprojektowane i wytworzone tak, aby ich stosowanie w przewidzianych warun...
Część II Wymagania dotyczące projektu i wykonania 7. Właściwości chemiczne, fizyczne i biologiczne 7.1. Wyroby medyczne muszą być...

Odesłania (1)

Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 — Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Podstawa prawna (1)

Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 — Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Podstawa prawna z art. (1)

Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 — Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

Uchylenia wynikające z (1)

Lexeva pokazuje treść i stan przepisów, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.