Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
Rozdział 14 — Kontrole i inspekcje
Art. 65
ObowiązujeBrzmienie według tekstu jednolitego Dz.U. 2024 poz. 1620 z 5 listopada 2024. Późniejszych zmian tego aktu nie znamy.
Osoby upoważnione przez Prezesa Urzędu do dokonywania kontroli są uprawnione do:
1) wizytowania wszelkich obiektów, lokali, terenów lub środków transportu, które dany kontrolowany wykorzystuje do swojej działalności handlowej, gospodarczej lub zawodowej, w celu wykrycia niezgodności i uzyskania dowodów; uprawnienie to obejmuje również wizytowanie obiektów, lokali, terenów lub środków transportu dostawców i podwykonawców kontrolowanego;
2) żądania ustnych lub pisemnych wyjaśnień, okazania dokumentów lub innych nośników informacji oraz udostępnienia danych mających związek z przedmiotem kontroli;
3) badania dokumentów oraz wyrobów i sprzętów odnoszących się do przedmiotu kontroli;
4) pobierania, w ramach kontroli, próbek wyrobów w celu ich przebadania;
5) sprawdzania wykonania zaleceń pokontrolnych.
Jak powołać ten przepis
art. 65 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)
Treść według tekstu jednolitego
Ustawa była zmieniana. Obecne brzmienie ogłoszono jako tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1620, 5 listopada 2024.
Lexeva pokazuje treść przepisu, nie udziela porad prawnych. Moc prawną ma wyłącznie tekst ogłoszony w dzienniku urzędowym.